如何正確使用可撕八連管PCR管

　　正確使用可撕八連管PCR管可分為「按需拆分→實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備→體系加載→密封離心→上機(jī)檢測」5個(gè)核心步驟，配合規(guī)范操作可有效避免污染和實(shí)驗(yàn)誤差，操作要點(diǎn)如下，可供參考：?

　　一、操作步驟

　　按需拆分，避免浪費(fèi)?

　　沿管體預(yù)加工的撕裂線，根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)的樣本量，撕下對應(yīng)數(shù)量的管段/單管即可，不需要保留剩余未用的管體重新密封保存，避免污染。拆分時(shí)輕拉撕裂線，不要用力扯拽管身，防止管口變形。

　　提前消毒防污染?

　　未預(yù)滅菌的產(chǎn)品，使用前可通過70%乙醇浸泡管體，或紫外照射30分鐘消毒;操作全程在超凈臺進(jìn)行，佩戴無菌手套避免核酸酶污染。

　　加載反應(yīng)體系?

　　將預(yù)混好的PCR反應(yīng)液用移液器依次加入本生PCR管中，加樣時(shí)避免觸碰管內(nèi)壁或管口，防止交叉污染;控制加樣體積不超過標(biāo)稱容量(常見規(guī)格為0.1mL/0.2mL)，同時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。

　　密封并離心?

　　一體式連蓋設(shè)計(jì)可整體按壓密封，確保每個(gè)管蓋都壓緊，避免漏液或蒸發(fā);密封后放入適配管架進(jìn)行微離心，離心力控制在?<12000×g?，讓反應(yīng)液匯集到管底即可，防止離心力過大導(dǎo)致管體破裂。

　　上機(jī)反應(yīng)?

　　將固定好的管架整體放入PCR儀，提前將熱循環(huán)儀預(yù)升溫至94℃再放入樣品，避免溫度震蕩影響擴(kuò)增效率，設(shè)置好對應(yīng)程序啟動(dòng)反應(yīng)即可。

　　二、注意事項(xiàng)

　　拆分后離心必須固定在適配尺寸的管架上，且離心機(jī)需要對稱配平，防止離心時(shí)脫落。

　　平蓋款透光性好，優(yōu)先用于熒光定量PCR(qPCR);凸蓋款密封性強(qiáng)，適合普通PCR產(chǎn)物擴(kuò)增。

　　乳白色管體可減少熒光信號交叉干擾，如果做多重?zé)晒舛縋CR建議優(yōu)先選擇乳白色可撕八連管。

　　該產(chǎn)品為一次性耗材，禁止重復(fù)使用，避免殘留核酸導(dǎo)致交叉污染。

　　注：本公司產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)，以上資料供參考，具體操作可咨詢技術(shù)老師或品牌商!

　　本生產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管，單管，96孔板，384孔板，封板膜，輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，培養(yǎng)基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過濾器及實(shí)驗(yàn)室常用耗材。品種類超過萬種，廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)等科研域。